Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 6 de 6
Filtrar
Adicionar filtros








Intervalo de ano
1.
Bol. Hosp. Niños J. M. de los Ríos ; 35(2): 39-42, mayo-ago. 1999. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-305178

RESUMO

Se realizó una revisión de 57 historias clínicas de pacientes ingresados con el diagnóstico de Celulitis, al Servicio de Medicina III del Hospital de Niños "J.M de Los Ríos", entre los años 1995 y 1998, ambos inclusive. Se encontró una mayor incidencia en varones que en hembras. Los lactantes fueron el grupo de edad más afectados y la distribución de las lesiones, en cuenta a la ubicación de la zona afectada (cara o miembros), fue de similar proporción


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Celulite (Flegmão) , Dermatologia , Edema , Face , Perna (Membro) , Pele , Streptococcus pyogenes , Medicina , Venezuela
2.
Bol. Hosp. Niños J. M. de los Ríos ; 35(2): 43-47, mayo-ago. 1999. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-305179

RESUMO

Se realizó una revisión de 53 historias clínicas de pacientes hospitalizados con el diagnóstico de cardiopatía congénita, al Servicio de Medicina 3 Hospital de Niños "J.M de Los Ríos", entre los años de 1995-1998, ambos inclusive. El tipo de cardiopatía que con más frecuencia se ingresó fue la CCA; el grupo de edad los lactantes y el motivo de ingreso, las infecciones respiratorias bajas


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Adolescente , Estenose da Valva Aórtica , Anormalidades Congênitas , Coração , Cardiopatias Congênitas , Síndrome do Desconforto Respiratório do Recém-Nascido , Medicina , Venezuela
3.
Bol. Hosp. Niños J. M. de los Ríos ; 35(1): 17-21, ene.-abr. 1999. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-305165

RESUMO

El Síndrome de Cockayne, descrito en 1946, es una enfermedad hereditaria de tipo autosómico recesivo que probablemente no tenga una relación causal con anomalías cromosómaticas, ya que se han encontrado cariotipos normales. Cockayne observó este trastorno en hermanos (1946) y, posteriormente, se han descrito más de 16 casos


Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Doença de Alzheimer , Síndrome de Cockayne , Doenças Genéticas Inatas , Crescimento , Pigmentação da Pele , Medicina , Venezuela
4.
Bol. Hosp. Niños J. M. de los Ríos ; 34(3): 21-2, sept.-dic. 1998.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-251821

RESUMO

El vómito en el lactante es un síntoma de gran importancia por su frecuencia, significado clínico y repercusión secundaria en el metabolismo hidroeléctrico que se manifiesta como un fenómeno único, transitorio o puede acompañarse de un cortejo sintomático, donde éste constituye la clave del proceso. Los datos de la anamnesis y la exploración clínica permiten orientar el diagnóstico en la mayoría de los casos


Assuntos
Lactente , Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Vômito/classificação , Vômito/patologia , Venezuela
5.
Bol. Hosp. Niños J. M. de los Ríos ; 36(2): 41-44, mayo ago. 1998. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-305212

RESUMO

Se realizó una revisión sobre 23 casos de pacientes ingresados con diagnóstico de Síndrome Disentérico, al Servicio de Medicina 3 Hospital de Niños J.M de Los Ríos, durante los años 1995-1998. Se encontró una mayor incidencia de varones que hembras, siendo los lactantes menores el grupo de edad más afectado; al 87 por ciento de los pacientes se les practicó coprocultivo, encontrándose que la Salmonella y la Shigella flexneri fueron los agentes aislados con mayor frecuencia: el 17,1 por ciento no tuvo crecimiento bacteriano. La deshidratación fue la complicación más frecuente. El promedio de días de hospitalización fue de 12,2 días, siendo en los años 1995 y 1997 cuando se hospitalizó el mayor número de pacientes. El 100 por ciento de los casos evolucionó satisfactoriamente


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Bactérias , Desidratação/diagnóstico , Disenteria , Pediatria , Medicina , Venezuela
6.
Arch. venez. pueric. pediatr ; 47(3/4): 99-102, jul.-dic. 1984.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-32834

RESUMO

Se presenta el caso de un niño de cuatro años de edad, con la sintomatología característica de las histiocitosis reactivas: fiebre, anemia, hepatoesplenomegalia y manifestaciones hemorrágicas. La médula ósea reveló la presencia de células reticulohistiocitorias con eritrofagocitosis. Se le diagnosticó fiebre tifoidea y una vez tratada esta enfemedad fueron desapareciendo progresivamente las manifestaciones clínicas y la médula ósea de control fue normal. Se hace una revisión del tema, insistiédose en la clasificación de las histiocitosis y en algunos aspectos fisiopatológicos y etiológicos de las histiocitosis reactivas


Assuntos
Pré-Escolar , Humanos , Masculino , Doenças Linfáticas/etiologia , Febre Tifoide/complicações , Doenças Linfáticas/fisiopatologia
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA